溴代十六烷基三jia胺 CTAB
溴化十六烷基san jia 胺：CTAB是一種陽離子去污劑，具有從低離子強度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在這種條件下，蛋白質和中性多聚糖仍留在溶液里，在高離子強度的溶液里，與蛋白質和大多數(shù)酸性多聚糖以外的多聚糖形成復合物，只是不能沉淀核酸。因此，CTAB可以用于從大量產生粘多糖的有機體如植物以及某些革蘭氏陰性菌（包括E.coli的某些株）中制備純化DNA 。
溴化十六烷基san jia胺：CTAB是一種陽離子去污劑，具有從低離子強度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在這種條件下，蛋白質和中性多聚糖仍留在溶液里，在高離子強度的溶液里，與蛋白質和大多數(shù)酸性多聚糖以外的多聚糖形成復合物，只是不能沉淀核酸。因此，CTAB可以用于從大量產生粘多糖的有機體如植物以及某些革蘭氏陰性菌(包括E.coli的某些株)中制備純化DNA 。
CTAB原理：CTAB是一種陽離子去污劑，具有從低離子強度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在這種條件下，蛋白質和中性多聚糖仍留在溶液里，在高離子強度的溶液里，能夠與蛋白質和大多數(shù)酸性多聚糖以外的多聚糖形成復合物，只是不能沉淀核酸，從而將核酸分離出來。
CTAB使用方法：
1.提取DNA配方：
CTAB 4g
NaCl 16.364 g
1M Tris-HCl 20 mL( PH8.0)
冷卻后0.2-1%2-巰基乙醇（400ul）CHCl3-異戊醇（24：1）：先加96mlCHCl3，再加4ml異戊醇，搖勻即可。
2.提取RNA配方
2% CTAB（W/V）
2%聚乙烯吡咯烷酮PVP（W/V）
100 mM Tris-HCl（pH8.0,DEPC處理的水配制）
25mM EDTA
由于在高溫滅菌條件下，Tris-HCl要和DEPC發(fā)生反應，所以配RNA提取緩沖液時直接用DEPC 處理的水
CTAB使用注意事項：CTAB有毒，半數(shù)致死量（大鼠，靜脈）44mg/kg。具有刺激性，若吸入、攝入或皮膚吸收，會對人體有害。使用時要戴合適的手套和防護眼鏡（或在通風櫥操作）。避免吸入其粉塵。
