小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快
小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快），產品簡介：產品品牌：小師弟產品名稱：8孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）英文名稱：Agarose Electrophoresis kit產品型號：V101-UV-S1A產品規(guī)格：8孔，10塊，1.0%，6*6小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快
CAT#:V101-UV-S1A
小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）
Agarose Electrophoresis kit
我們北京諾博萊德公司優(yōu)勢供應小師弟品牌瓊脂糖電泳試劑盒，先簡單介紹一下小師弟公司：
北京小師弟商貿有限公司是一家致力于生產、研發(fā)與銷售高技術、高質量試劑的生物公司。我們的宗旨是成為您身邊的好師弟，時時刻刻都為您精心準備好的產品，讓您的科研順順利利！
我們的研發(fā)團隊均是生物行業(yè)的實驗高手，擁有高的學歷和海外長期的科研經驗，為公司的產品保駕護航；我們團隊的成員中長的已有超過20年的行業(yè)閱歷，對產品質量有著深刻的理解和超高的要求。我們將不斷探索科研新的動向，努力研發(fā)出創(chuàng)新產品，突破科研的壁壘。我們將與您共同成長，見證中國生物行業(yè)的騰飛！
小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快
我們北京諾博萊德科技有限公司作為小師弟公司的經銷商為客戶提供，貨期穩(wěn)定，折扣好的服務標準。
小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快），產品簡介：
產品品牌：小師弟
產品名稱：8孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）
英文名稱：Agarose Electrophoresis kit
產品型號：V101-UV-S1A
產品規(guī)格：8孔，10塊，1.0%，6*6
*產品特點及優(yōu)勢
本產品是小師弟公司開發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點及優(yōu)勢：
1. 您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個試劑盒全部解決。
2. 本試劑盒可以給您節(jié)省一個小時左右的實驗時間。
a. 省去了您制膠的繁瑣，并且預制膠是核酸染料預染的，無需電泳液染色或后染色。簡捷方便，即開即用。
b. 紅旗系列試劑盒專門配備了高壓快速電泳液，電泳的快慢您可以隨時掌控，調整電壓即可，在一定范圍內加大電壓，就可以再減少您的電泳時間！如果您選用的是1.0%的瓊脂糖預制膠，并且您的核酸樣品片段在2000bp以下（小型電泳槽建議電壓不超過220V，中型電泳槽建議電壓不超過350V，大型電泳槽建議電壓不超過450V），一般的mini膠jikuai可以5-10min完成；如果您在實驗中使用的Marker或者核酸樣品條帶多、片段長（核酸樣品片段大于2000bp），您就需要根據您實驗的實際情況，調節(jié)到合適的電壓，或仍使用您原來的低壓電泳條件；如果您選用的是超過1.0%的瓊脂糖預制膠，并且您要增加電壓的，您就需要根據您實驗的實際情況，調節(jié)到合適的高壓，或仍使用您原來的低壓電泳條件。
3. 用本產品電泳得到的DNApian段進行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應。
*規(guī)格及成分
編號 | 成 份 | 貨 號 | 規(guī)格 | 數量 |
1 | 1.0%瓊脂糖預制膠 | CAT#:V101-UV-S108 | 6*6，8孔/塊 | 10 |
2 | DNA Loading Buffer | CAT#:31798 | 6×，200µl | 1 |
3 | 高壓快速電泳液 | CAT#:V10002-01B | 25ml/瓶 | 1 |
4 | 剪刀 | - | 把 | 1 |
5 | 使用手冊 | V101 | 份 | 1 |
*運輸及保存
4°C保存和運輸，有效期6個月，切勿放置于0°C以下或者常溫以上，這樣試劑盒內的預制膠就會凍裂或變形，影響您的使用。
*自備試劑
核酸樣品、Marker、去離子水
*使用方法
1. 在低溫條件下高壓快速電泳液會有結晶析出，請65°C水浴溶解并搖晃均勻使用，用去離子水稀釋100倍（1 mL本產品加99 mL去離子水），用作電泳液，倒入電泳槽中。
電壓：如果您所用電泳儀可以設置中高電壓，符合上述產品及特點中2、b項描述的條件，并且您調節(jié)到了您合適的高壓，此時若在電泳時發(fā)生電流或電壓逐漸下降的現象，請檢查電泳儀是否設置了電流上限或功率上限。
反復使用：本產品配制的電泳液至少可以重復使用2-3次，如果使用大電泳槽，可以重復使用的次數會更多。
2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預制膠，用剪刀剪開 ，朔料袋貼標簽面的為正面，或者您可以用手觸摸，孔突出的為正面。然后把膠取出，正面朝上并且孔側端為負極，放入高壓快速電泳液中，以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內有氣泡，應設法除去。
3. 在DNA樣品中加入1µl的6× loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內。同時加入您自己準備的Marker。
4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。
5. 根據指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。
6. 電泳完畢，關上電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，并與Marker比較被擴增產物的大小。
*對比效果
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